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ADC完成7600万美元的E系列融资扩张总计达276亿美元

时间:2021-07-06 来源网站:连云港化工机械网

ADC完成7600万美元的E系列融资扩张,总计达2.76亿美元

ADC治疗,总部设在瑞士洛桑,关闭在其E系列轮融资的扩张。此次扩张为7600万美元,使E轮融资总额达到2.76亿美元。自2011年以来,ADC已筹集了5.31亿美元中国机械网okmao.com。

ADC专注于抗体 - 药物偶联物(ADC)。这些是专门设计用于靶向癌细胞的抗体,并且通过分子连接子附着于癌症药物。这允许更有针对性地递送杀癌药物。在该公司的案例中,ADC基于吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)作为毒性药物。

“我们很高兴扩大我们的E轮融资,这为我们提供了强大的资产负债表,以资助ADCT-402(loncastuximab tesirine)在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的潜在生物许可证申请(BLA)的准备工作DLBCL)在2020年下半年,以及根据我们最近与美国食品和药物管理局的第一阶段会议结束,准备在霍奇金淋巴瘤中进行ADCT-301(camidanlumab tesirine)的关键性II期试验,“克里斯说ADC的首席执行官马丁。

筹集到的资金将在2020年底完成。该公司计划在2021年推出一款产品,如果一切顺利的话。

4月24日,该公司与总部位于中国苏州的Adagene签署了一项发现合作和许可协议。ADC将使用Adagene的SAFEbody技术平台创建一种掩蔽抗体,该抗体将与ADC的吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)细胞毒性有效负载技术相结合。目标是开发针对实体瘤的新型ADC。

ADC负责研究和开发的高级副总裁Patrick van Berkel当时表示,“SAFE体技术需要肿瘤微环境中的特定条件才能释放ADC的全部治疗潜力。将SAFE体与高效的基于PBD的有效载荷相结合,将使我们能够开发出有效的新肿瘤特异性ADC,这些ADC依赖于局部肿瘤微环境中的独特条件进行完全激活。

ADC将其PBD称为“高毒性弹头”,其通过化学接头与单克隆抗体连接。该公司在美国和欧洲正在进行临床试验,拥有五个基于PBD的ADC,以及一系列临床前的ADC。

2月20日,ADC 宣布第一例患者在一期PSA-402试验中与Pharmacyclics的依鲁替尼联合用于晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或套细胞淋巴瘤(MCL)患者。ADC-402设计用于靶向并杀死表达CD19的恶性B细胞。对于复发或难治性DLBCL患者正在进行的II期临床试验以及AstraZeneca的Imfinzi(durvalumab)与多种R / R非霍奇金淋巴瘤相结合的I期临床试验正在进行研究。

当时,比利时Yvoir的CHU UCL Namur(UCL Namur大学)试验研究员Julien Depaus表示,“不幸的是,大量B细胞恶性肿瘤患者在初始治疗后会复发。由于这些患者的预后较差,因此评估复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的潜在可行新疗法非常重要,例如我们正在研究的第一期研究的ADC-402和依鲁替尼的组合审判“。